洛阳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 洛阳的王先生，刚确诊肺癌，医生建议寻找靶向药前，想全面了解基因情况。
- 洛阳的李阿姨，正在接受化疗，想评估当前方案是否最适合自己。
- 洛阳的刘女士，在考虑使用免疫治疗，希望提前了解免疫治疗相关指标。
- 洛阳的张先生，常规治疗效果不佳，医生建议通过基因检测寻找新方向。
- 洛阳准备参与新药临床研究的赵先生，需要提供详细的基因检测报告。
- 洛阳的孙女士，希望为后续长期治疗做一个全面的基因信息备份。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市，这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面：第一，寻找‘靶向药’的钥匙孔，通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因，看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变；第二，评估‘免疫治疗’的土壤，检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞；第三，分析‘化疗’的敏感性，为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索，但需要理解，基因信息是重要的参考，最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本，例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本，也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹，就像一次普通的抽血检查，可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在洛阳合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成，通常几分钟内就能结束。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业内广泛应用的NGS（新一代测序）技术平台，结合DNA与RNA层面的分析，旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是，任何检测技术都有其检测限，对于样本中含量极低的突变，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入，或样本质量不佳，我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 请务必确认您有符合要求的组织样本（如石蜡切片），或做好抽血准备。
- 如需邮寄样本，请使用我们提供的专用采样包，并确保低温运输。
- 在检测前，请如实、完整地填写相关信息问卷。
- 检测费用为自费项目，总计14640元，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的纸质报告，这是重要的个人健康档案。
用户评价 (6条，均分5.0)
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
体检发现肺结节，术后病理是腺癌，赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度，7个工作日拿到报告，没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面，PD-L1表达、驱动基因都有，让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。
机构回复
感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键，我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复！
我爸是肺癌晚期，医生说需要取组织做基因检测。我们一开始特别担心取样风险，毕竟我爸年纪大了。好在流程很规范，医生手法很熟练，整个过程比预想的快，爸说没什么特别不舒服的感觉。取样后护士还特意交代了注意事项，挺贴心的。
机构回复
感谢您的认可！我们深知取样环节对患者和家属的重要性，因此严格培训合作医生的操作规范，并注重沟通与细节关怀。能为您父亲带来相对舒适的体验，是我们努力的方向。祝他治疗顺利！
体检发现肿瘤标志物异常，心里七上八下，为了排查做了这个套餐。报告显示有意义未明的基因变异，当时很紧张。解读老师非常专业，她解释了这类变异的当前认知局限，强调了定期随访的重要性，但没有过度渲染恐慌，同时给出了非常具体的后续检查建议清单。这种客观、严谨又充满同理心的沟通，极大缓解了我的焦虑。
机构回复
谢谢您的分享。面对意义未明变异，科学、客观、负责任的解读尤为关键。我们坚持传递准确信息，既不高估也不低估风险，并提供可执行的健康管理方案，避免用户陷入不必要的恐慌。您的安心对我们至关重要。
我是主治医生推荐过来的，医生后来表扬你们了。说你们的报告格式很规范，关键信息突出，而且附上的证据等级和参考文献很齐全，大大方便了他制定方案。能让专业医生都认可的检测服务，确实靠谱。
机构回复
非常感谢您和主治医生的双重认可！我们的报告设计始终以“服务临床”为首要目标，力求专业、规范、有据可查。能成为医生信赖的决策工具，是对我们工作的最高褒奖。
检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节，实验室人员穿着整洁的无菌服，拿着专用的样本转运箱，操作非常规范，每一步都有扫码确认，看着就让人对检测结果的准确性很有信心。
机构回复
感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯，是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程，确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。
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汝阳万核亲子鉴定基因检测中心
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